Anvisa proíbe e manda recolher 'Xarope da Vovó' e mais três medicamentos

São Paulo, 21/07/2025 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e o recolhimento de quatro medicamentos sem registro e de um suplemento alimentar considerado fora do padrão. A publicação foi feita na última sexta-feira, no Diário Oficial da União e já está em vigor.

Um dos produtos é o chamado 'Xarope da Vovó Isabel', conhecido popularmente apenas como 'Xarope da Vovó'. Todos os lotes tiveram a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso proibidos. O produto, de fabricante desconhecido, estava sendo anunciado e comercializado na internet sem qualquer registro, notificação ou cadastro na Anvisa.

Em uma busca simples online, é possível encontrar o xarope a partir de R$ 9,99 em grandes sites do tipo marketplace, que concentram vendas de diferentes varejistas. Os anúncios afirmam que o produto é "feito com ingredientes 100% naturais" e pode ser usado para tratar "uma ampla variedade de problemas", com promessas de curar desde tosse até infecções bacterianas. 

No mesmo dia, a Anvisa também proibiu três produtos do tipo medicamento da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda, incluindo todos os lotes de "Colágeno + Vitamina C", "L-Treonato de Magnésio" e "Espinheira Santa" comecializados pela empresa sem registro, notificação ou cadastro na agência reguladora.

"A empresa Nutra Nutri não possui Autorização de Funcionamento na Agência para fabricação de medicamentos, que é um requisito obrigatório para qualquer laboratório farmacêutico", disse a Anvisa em nota.

Na mesma resolução, a Anvisa determinou a apreensão do lote L42158 do insumo farmacêutico “Dysport® (Toxina Botulínica A), 150 U, da empresa fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. A agência diz que “não reconhece o lote como original, se tratando, portanto, de falsificação.”

Outro produto considerado proibido foi o alimento Curcumyn Long (extrado de Cúrcuma Longa 95%), fabricado pela empresa Akron Pharma Ltda. Nesse caso, o motivo da ação foi a realização de uma inspeção onde se verificou que o produto não atende às especificações referenciadas na legislação quanto à forma de obtenção. Considerado um suplemento, ele deve ser recolhido e também teve sua comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso suspensos.