EUA: Trump assina ordem para acelerar uso médico de alucinógenos

Washington - O presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, assinou neste sábado, 18, uma ordem executiva que determina a aceleração das revisões de drogas alucinógenas para fins médicos.

Entre as substâncias destacadas está a ibogaína, que vem ganhando forte apoio de veteranos de combate e de legisladores conservadores para o tratamento de traumas.

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Atualmente, a ibogaína e outros psicodélicos permanecem proibidos nos EUA, enquadrados na categoria mais restritiva do governo federal para drogas ilegais e de alto risco.

No entanto, a gestão de Trump busca aliviar essas restrições com o objetivo de estimular pesquisas clínicas voltadas para condições severas, como a depressão profunda e a dependência química.

A ordem de hoje garantirá que pessoas que sofrem de sintomas debilitantes possam finalmente ter a chance de recuperar suas vidas e viver de forma mais feliz", declarou durante a assinatura.

O presidente ressaltou que a diretiva ajudará a "acelerar dramaticamente" o acesso a potenciais tratamentos. "Se essas [drogas] se mostrarem tão boas quanto as pessoas estão dizendo, isso terá um impacto tremendo", completou.

Próximos passos da FDA

O uso da ibogaína, substância extraída de um arbusto nativo da África Ocidental, é defendido há anos por organizações ligadas a veteranos de guerra, que veem nela um grande potencial no combate ao transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e ao vício em opioides.

A pauta tem garantido um raro consenso bipartidário em Washington, impulsionado pelas promessas do atual secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., de facilitar o acesso a essas substâncias.

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Como desdobramento imediato da ordem executiva, a Food and Drug Administration (FDA) — agência regulatória americana equivalente à Anvisa — emitirá na próxima semana vouchers de prioridade nacional para três drogas alucinógenas.

Segundo o comissário da agência, Marty Makary, a medida permitirá a aprovação acelerada de determinados produtos, desde que "estiverem alinhadas com nossas prioridades nacionais". Em paralelo, a FDA já atua para preparar o terreno rumo à autorização dos primeiros testes clínicos em humanos com ibogaína no país.