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Anvisa aprova registro de caneta emagrecedora da EMS, a Ozivy

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Essa é a primeira versão nacional de um remédio análogo ao Ozempic, que teve sua patente expirada em março - Freepik
Essa é a primeira versão nacional de um remédio análogo ao Ozempic, que teve sua patente expirada em março
Por Broadcast e Emanuele Almeida

26/05/2026 | 10h30 ● Atualizado | 10h32

São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da caneta emagrecedora Ozivy, medicamento produzido pela fabricante EMS, à base de semaglutida. Essa é a primeira versão nacional de um remédio análogo ao Ozempic, que teve sua patente expirada em março deste ano.

De acordo com a agência, o pedido de registro do medicamento com semaglutida sintética chegou em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade feita por meio do registro na Anvisa.

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O pedido de registro seguiu a ordem cronológica e de prioridade para medicamentos do tipo GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, informou a agência reguladora.

O vice-presidente da EMS,Marcus Sanchez, em coletiva, explicou que o valor do novo produto será divulgado nas próximas semanas, porém, ele adiantou que a empresa busca oferecer um preço "mais competitivo e acessível" do que os oferecidos hoje no mercado. 

O executivo também reforçou que o medicamento aprovado é voltado exclusivamente para o tratamento para diabetes. "Estamos preparando também para uma aprovação para o tratamento de obesidade o quanto antes", adicionou.

Outro ponto trazido por ele é a não possibilidade de troca de tratamento com outro medicamento, como o Ozempic. Isso porque, a síntese medicamentosa dos dois produtos são diferentes, o que não torna o tratamento similar. 

Atualmente, outros cinco medicamentos de origem sintética e um de origem biológica da semaglutida seguem em análise na Agência, além de outros processos que estão na fila.

(Por Wilian Miron)

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