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Anvisa fez 33 operações de fiscalização em farmácias de manipulação

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Objetivo da Anvisa é tornar as inspeções cada vez mais qualificadas, estratégicas e efetivas - Adobe Stock
Objetivo da Anvisa é tornar as inspeções cada vez mais qualificadas, estratégicas e efetivas
Por Broadcast

19/07/2026 | 16h11

São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que, em 2026, foram realizadas 33 operações de fiscalização em farmácias de manipulação estéreis, que produzem medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, as chamadas canetas emagrecedoras.

Destas, segundo a agência, 14 foram realizadas em conjunto com a Polícia Federal, e que, em junho, houve uma redução temporária das vistorias por 15 dias para a elaboração de um Procedimento Operacional Padrão (POP), instrumento de aperfeiçoamento metodológico que é parte da rotina de trabalho das áreas responsáveis por fiscalização.

O órgão regulador negou que tenha ocorrido redução na fiscalização no primeiro semestre e disse que breves períodos dedicados a ajustes de procedimentos e processos são parte de seu fluxo de trabalho.

"A agência têm como maior objetivo tornar as inspeções cada vez mais qualificadas, estratégicas e efetivas, direcionando esforços para situações de maior risco sanitário e potencializando a proteção da saúde da população", disse a Anvisa, em nota.

Lotes falsificados

No último dia 10, a Anvisa determinou a proibição de comercialização, distribuição e uso, além da apreensão, de quatro lotes falsificados de Mounjaro (tirzepatida).

Conforme o órgão, o alerta da falsificação do fármaco partiu da própria Eli Lilly, farmacêutica detentora do registro do Mounjaro, que identificou no mercado nacional unidades com características divergentes do padrão original de fábrica. A reportagem ainda não conseguiu contato com a farmacêutica.

As fraudes encontradas variam desde o uso de numerações de lotes que não são reconhecidos pela fabricante até inconsistências nos sistemas de rastreabilidade, como um número de serial incompatível com o lote informado.

Os lotes afetados pela decisão regulatória são:

Mounjaro 10 mg: lote 855044
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901

No caso do lote D880403, segundo a Anvisa, os falsificadores erraram na grafia do material gráfico.

(Por Wilian Miron)

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