São Paulo, 19/09/2025 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do medicamento Furosemida, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A medida atinge apenas o lote 2411191 na solução injetável de 10,0 mg/ml e com validade até 30/11/2026. Com isso, suspende sua comercialização, distribuição e uso, mas apenas nesse caso.
A ação foi tomada após a identificação da presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no produto. Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade.
O furosemida investigado é um diurético injetável, indicado em bula para
tratamento de edemas (inchaços) devido a doenças cardíacas, hepáticas e renais. Também é indicado em casos de insuficiência cardíaca aguda, especialmente no edema pulmonar, e para estimular a eliminação urinária reduzida devido à gestose ou a casos de envenenamentos, além de ajudar com problemas causados por edemas cerebrais, queimaduras e crises hipertensivas.
Orientações da Anvisa
A Anvisa alerta que os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado podem comunicar o fato à Agência ou à vigilância sanitária local, por meio dos
canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa.
Chá verde e cúrcuma
Na mesma
resolução, a Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso de produtos da Verde Flora Produtos Naturais Ltda., incluindo chá verde, centella asiática e cápsulas de cúrcuma. Também indica a apreensão dos produtos em circulação.
A medida foi motivada pela comprovação da propaganda e anúncio de venda dos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, considerado o fato de que a empresa já possui autorização de funcionamento para fabricação de medicamentos.
IBGE 
