São Paulo, 05/11/2025 - Estudo apresentado pela fabricante de medicamentos Novo Nordisk aponta que a semaglutida em formato de comprimido possui eficácia comparável ao tipo injetável na perda de peso em pacientes com obesidade.
O medicamento ainda não tem autorização para comercialização, nem no Brasil nem Estados Unidos, onde é fabricado e aguarda regulamentação local. No Brasil, a versão oral da semaglutida é aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apenas para tratar casos de
diabetes tipo 2, com outro nome e composição.
Os resultados da pesquisa, divulgados em setembro no periódico The New England Journal of Medicine, apontam o potencial de eficácia e segurança do medicamento para o controle de peso e melhora de fatores de risco cardiovascular.
Em comparação ao placebo (comprimidos sem eficácia usado em pesquisas), o tratamento diário com semaglutida oral proporcionou reduções em parâmetros glicêmicos, pressão arterial, inflamação e lipídios.
O estudo da farmacêutica mostra que a medicação via oral proporciona perda de peso de 16,6% em pessoas com obesidade. Além disso, um em cada três participantes do estudo perderam 20% ou mais do peso corporal. Foram analisados 307 adultos com obesidade ou sobrepeso com uma ou mais comorbidades relacionadas ao peso, sem diabetes.
Os estudos também incluíram uma comparação com o medicamento na versão injetável, da mesma marca, apontando eficácia semelhante entre as duas formulações, tanto em perda de peso quanto em melhora de marcadores cardiometabólicos e qualidade de vida.
Estados Unidos 
