Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama

São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta segunda-feira (22) a concessão de registro a um novo medicamento de uso oral indicado para o tratamento de câncer de mama.

O Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, foi aprovado para uso como monoterapia, ou seja, sem a necessidade de associação com outros medicamentos para a indicação registrada.

Segundo a Anvisa, o produto é destinado ao tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado — quando a doença se dissemina para estruturas próximas, mas ainda não alcançou órgãos distantes — e que não pode ser removido por cirurgia, ou com câncer metastático, quando o tumor já se espalhou para outras partes do corpo. O medicamento é indicado para pacientes que já tenham sido previamente tratadas com terapia endócrina, modalidade amplamente utilizada em tumores sensíveis a hormônios.

A concessão do registro sanitário permite a comercialização do medicamento no País após a avaliação da Anvisa sobre critérios de qualidade, segurança e eficácia. A aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis para um dos tipos de câncer mais frequentes e letais entre as mulheres.

Incidência

O câncer de mama é o que mais causa mortes por câncer na população feminina brasileira. De acordo com estimativas do Instituto Nacional do Câncer (INCA), foram registrados 73.610 novos casos anuais da doença para o triênio de 2023 a 2025, o equivalente a 30,1% de todos os cânceres diagnosticados em mulheres.

Depois do câncer de mama, os tipos mais incidentes no sexo feminino são os de cólon e reto (10,5%), colo do útero (7,4%), pulmão (6,4%) e tireoide (5,1%).

O câncer de pele não melanoma permanece como o mais frequente na população brasileira. No entanto, esse tipo de tumor costuma ser analisado separadamente nas estatísticas epidemiológicas por apresentar elevada incidência, mas, em geral, baixa letalidade quando comparado a outros tipos de câncer.