Canetas emagrecedoras causam perda de visão? Anvisa investiga casos; entenda
Agência recebeu 24 notificações de suspeita de neuropatia óptica entre 2018 e agosto de 2026; 12 envolvem semaglutida e uma, tirzepatida
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A Anvisa investiga 24 notificações de suspeita de neuropatia isquêmica óptica em usuários de medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, que podem causar perda súbita da visão, gerando preocupações sobre a segurança desses tratamentos para diabetes e obesidade.
As notificações incluem casos envolvendo diferentes medicamentos, com 5 registros relacionados ao Ozempic e 3 ao Wegovy, mas a Anvisa destaca que essas notificações são apenas suspeitas e não confirmam a relação direta entre os medicamentos e a doença.
A Anvisa recomenda que pacientes que experimentem perda súbita da visão busquem atendimento médico imediato e, se a condição for confirmada, interrompam o uso de semaglutida, enfatizando a importância do acompanhamento médico rigoroso durante o tratamento.
São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga notificações de suspeita de neuropatia isquêmica óptica, uma doença que pode provocar perda súbita da visão, em pessoas que utilizam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, usados no tratamento do diabetes e da obesidade e conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
Segundo a Anvisa, foram identificadas 24 notificações de suspeitas de neuropatia isquêmica óptica entre 2018 e 2 de agosto de 2026. Os registros envolvem diferentes medicamentos e classes terapêuticas, e não apenas as chamadas canetas de GLP-1.
A agência ressalta que as notificações representam suspeitas de eventos adversos e não casos confirmados de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIANA), também conhecida pela sigla NAION.
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Quantos casos envolvem Ozempic, Wegovy e Mounjaro?
Entre os medicamentos à base de GLP-1, a Anvisa identificou:
- 5 notificações envolvendo Ozempic;
- 3 envolvendo Wegovy;
- 2 envolvendo Wegovy FlexTouch;
- 1 envolvendo Mounjaro;
- 2 envolvendo Rybelsus, medicamento oral à base de semaglutida.
Quando a busca é feita pelo princípio ativo, são 12 notificações envolvendo semaglutida e uma envolvendo tirzepatida.
A presença de um medicamento e de um evento adverso na mesma notificação não comprova que o remédio tenha provocado a doença ou a perda da visão, informa a Anvisa.
"Essa avaliação depende da qualidade e da completude das informações clínicas disponíveis em cada caso, incluindo confirmação diagnóstica, relação temporal, condições clínicas do paciente, uso de outros medicamentos e possíveis causas alternativas", escreveu o órgão em nota enviada ao VIVA.
O que é a neuropatia óptica isquêmica?
A NOIANA ocorre quando há redução do suprimento de sangue para o nervo óptico. A alteração pode provocar perda repentina da visão e, em alguns casos, a perda pode ser permanente.
De acordo com a Anvisa, a condição é considerada rara. Em junho de 2025, a própria agência já havia emitido um alerta sobre a associação entre semaglutida e NOIANA, após avaliação do Comitê de Avaliação de Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Na ocasião, a Anvisa determinou a inclusão da NOIANA como reação adversa de frequência muito rara nas bulas de medicamentos com semaglutida, como Ozempic, Rybelsus e Wegovy.
O que a Anvisa orienta?
A recomendação é procurar atendimento médico imediatamente em caso de perda súbita ou piora rápida da visão durante o tratamento. Se a NOIANA for confirmada, a orientação da Anvisa é interromper o tratamento com semaglutida.
"É importante lembrar sempre que esses produtos são medicamentos novos, que exigem acompanhamento médico rigoroso. São sujeitos a prescrição médica e também a retenção de receita e o usuário deve seguir de forma rigorosa as indicações de bula e as orientações médicas", reforça o órgão.
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