Anvisa proíbe lote falso de Mounjaro e recolhe Paramol com bolor; veja lotes

São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento, suspensão e interdição de medicamentos por irregularidades. A principal decisão é referente a proibição de unidades falsas de Mounjaro.

A ordem da agência foi publicada nesta quinta-feira, 20, no Diário Oficial da União (DOU) e aponta que a medida foi tomada depois da identificação e comunicado feito pela detentora do registro oficial do Mounjaro, a farmacêutica Eli Lilly. 

Em sequência, a Anvisa identificou no mercado uma unidade do lote D881474 sendo vendida, porém, apresentando o número de série 30219965139, número que não é compatível com a embalagem original do medicamento e, sendo assim, falso. 

A resolução da agência atesta que a medida se aplica exclusivamente às unidades falsificadas pertencentes ao lote e número de série identificado, não incluindo outros medicamentos autênticos fabricados pela empresa. 

Suspensão de outro medicamento 

A Anvisa também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote específico do medicamento Paramol (750 mg). A decisão estabelece ainda o recolhimento das unidades remanescentes no mercado.

A motivação para a medida foi a confirmação de um desvio de qualidade no lote 114053, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Relatos apontaram a presença de comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por bolor, o que viola as normas de boas práticas de fabricação de medicamentos estabelecidas pela agência.